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      藥品穩定性試驗箱的校驗步驟你了解么
      瀏覽次數:1217發布日期:2022-05-16
         藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
        藥品穩定性試驗箱的校驗:
        1、設備出廠前已經校驗過,一般無需校驗,出廠時SC1=0,SC2=0。
        2、如果要校驗,需在技術人員指導下操作,可按以下步驟進行:
        將溫、濕度表(溫度表的分辨率:0.1℃,精度:0.3%;濕度表的分辨率:0.1%,精度:2%),放置在培養箱的溫、濕度傳感器附近位置,盡量接近,并保持空氣流通。
        設置好培養溫度,保證空箱或箱內層架的培養物每一層都有1/3左右的空間讓空氣流動,使箱內溫度比較均勻,讓溫、濕度達到設定值穩定一小時左右,看培養箱上的溫、濕度值顯示為C1、RH1,校驗用的溫、濕度表顯示值為C2、RH2,如果C1=C2,RH1=RH2,則無需修改SC1、SC2值;如果如果C1≠C2,RH1≠RH2,則需修改SC1、SC2值,新SC1=C2-C1+原SC1,新SC2=RH2-RH1+原SC2,將新SC1、新SC2改寫原來的SC1、SC2即可。
        藥品穩定性試驗箱屬新型多功能恒溫加溫箱,可任意設定需要的數值,藥品箱應用廣泛,適用性強,藥品箱特別適合醫療、衛生、防疫、食品化工、軍工、科研等部門液體加溫使用。
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